南陽除甲醛|室內空氣環境甲醛檢測辦法有哪幾種？
更新時間:2021-08-11 11:00:01 來源： 南陽除甲醛公司表示分光光度法測定的首要辦法有乙 酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、次品紅法、AHMT法等幾種。
乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理是運用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃顏色化合物二乙酰基二氫盧剔啶后 ，412nm下進行分光光度測定。
此法是操作簡練 ，功用安穩，過失小，不受乙醛的干擾，有色溶液可安穩存在12hr；缺陷是活絡度較低，低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測定；辦法缺陷是反響較慢，需求約60min；SO?對測定存在干擾(運用NaHSO3作為保護劑則能夠消除)。該辦法十分傳統，運用極為廣泛。
變色酸法 (CTA法)
南陽除甲醛公司表示變色酸法也稱鉻變酸法，甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1，8-二羥基萘-3，6-二磺酸)效果構成紫色化合物，該化合物大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行剖析測定。改動變色酸濃度和選用不同的采樣辦法，可滿足不同濃度甲醛檢測需求。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液，檢測限可達20μg/L；用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，辦法更安穩、更活絡。該法的利益是操作簡練、快速活絡；缺陷是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO?等對測定有干擾。
酚試劑法
南陽除甲醛公司表示酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反 應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化構成藍綠色化合物，色彩深淺與甲醛含量成正比，該化合物在630nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104，該法對甲醛的測定十分活絡低檢測限為0.015mg/L。辦法的缺陷是乙醛、丙醛的存在會對測定效果發生干擾，存在二氧化硫時測定效果偏低，反響受溫度捆綁，室溫低于15，顯色不 好，20～35時15min顯色不好，放置4小時，吸收狀況安穩不變。
次品紅法(PRA)
次品紅法原理是在甲醛存不才，亞硫酸根離子與次品紅生成紫色絡合物，其吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的利益是簡練活絡，其它醛和酚不干擾測定；缺陷是褪色快，活絡度不高，易受溫度影響，運用了有毒的汞試劑， 并且生色化合物需求至少60min才華抵達安穩的吸收。運用活動打針技能，可消除分光光度法顯色慢、活絡度低和安穩性差的缺陷。
AHMT法
南陽除甲醛公司表示AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性條件下縮合，然后經高碘酸鉀氧化成6- 基-5-三氮 雜 茂[4，3-b] -S-四氮雜苯紫紅色化合物，比色定量。該辦法利益是抗干擾能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及次品紅法 干擾嚴峻的六胺對此測定辦法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯進程開釋甲醛的有用辦法；活絡度較高， 低檢出限為0.01mg/m³，較 適合與一般狀況下室內空氣的檢測；缺陷是色彩隨時間逐漸加深，要求標準溶液 的顯色反響和樣品溶液的顯色反響時間有必要嚴格共同，在顯色體系大吸收波長550nm測定，Co?+、Cu?+干擾測定。
溴酸鉀－次甲基藍法
溴酸鉀－次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反響，下降體系吸光度的特點來快速測定甲 醛含量。次甲基藍在665nm處有大吸收峰，在H?SO4介質中參加KBrO3能使其吸收峰微降，而再參加甲醛后，其吸光度會明顯下降，△A下降與甲醛濃度成正比。
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